Angelman-Syndrom (AS)

Das Angelman‑Syndrom (AS) ist eine seltene genetisch-bedingte neurologische Entwicklungsstörung mit beeinträchtiger Sprachfähigkeit und Motorik, die durch eine mittelschwere bis schwere Intelligenzminderung, Mikrozephalie, Krampfanfälle, ataktischen Gang und ausgeprägte faziale Auffälligkeiten gekennzeichnet ist. Klinisch manifestiert sich die Störung meist im ersten bis zweiten Lebensjahr durch Entwicklungsverzögerungen, gefolgt von typischen Merkmalen wie häufigem Lachen, Handwedelbewegungen, Hyperaktivität, kurzer Aufmerksamkeitsspanne und Schlafstörungen. Die weltweite Prävalenz wird auf 1:10.000 bis 1:20.000 geschätzt. Das mit dem AS in ursächlichem Zusammenhang stehende UBE3A-Gen wird im Gehirn ausschließlich vom mütterlichen Chromosom 15 exprimiert. Genetisch beruht das AS auf dem Verlust der funktionellen mütterlichen UBE3A‑Expression, hervorgerufen durch verschiedene Mechanismen wie maternale Deletionen, paternale uniparentale Disomie, Imprinting‑Defekte oder pathogene Varianten im UBE3A‑Gen.
Das Management umfasst symptomorientierte Therapieansätze wie Anfallskontrolle, Förderung der motorischen und kommunikativen Fähigkeiten sowie multidisziplinäre Betreuung zur Verbesserung der Lebensqualität.