Mittels Short-Read Next-Generation-Sequencing (SR-NGS) werden die o. g. Gene parallel analysiert. Als Bestätigung des NGS-Ergebnisses wird für krankheitsauslösende SNV-Varianten (Small nucleotide variants) eine Sanger-Sequenzierung durchgeführt, sofern die internen NGS-Qualitätskriterien nicht erfüllt sind. Kopienzahl-Varianten (CNVs), d. h. größere Deletionen und Duplikationen, werden ggf. mittels MLPA-Analyse (Multiplex-Ligation-dependent-Product-Amplification) oder SNP-Array Analyse bestätigt.
Prostate cancer, Pain, Fatigue, Anemia, Abnormal B cell count, Abnormal platelet count, Abnormal lymphocyte count, Abnormal leukocyte count, Abnormality of the endocrine system, Abnormality of the immune system, Abnormality of the cardiovascular system, Abnormality of the respiratory system, Abnormality of the urinary system, Abnormality of the skeletal system, Abnormality of the digestive system, Abnormality of the reproductive system, Abnormality of the nervous system, Abnormality of the skin, Abnormality of the hair, Abnormality of the eye
Kosten
Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über einen Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetrelevant.
Für privatversicherte Patienten sowie private Kostenträger (Krankenhäuser etc.) können auf Wunsch entsprechende Kostenvoranschläge erstellt werden.
